Нафтизин Плюс фото

    Нафтизин Плюс: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Naphthyzin Plus

    Код АТХ: R01AA08

    Рецептурное: Нет

    Оцените материал:

    Форма выпуска, упаковка и состав


    Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

    100 мл
    нафазолина нитрат 0.5 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: борная кислота - 20 мг, вода морская - 5 мг, натрия гидроксида раствор 0.1 М - до pH 4.5- 6.0, вода д/и - до 1 мл.

    5 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.
    5 мл - флаконы с капельницей (3) - пачки картонные.
    10 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.
    15 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.

    Капли назальные в виде прозрачной, бесцветной или слегка окрашенной жидкости.

    100 мл
    нафазолина нитрат 1 мг

    Вспомогательные вещества[/i]: борная кислота - 20 мг, вода морская - 5 мг, натрия гидроксида раствор 0.1 М - до pH 4.5- 6.0, вода д/и - до 1 мл.

    5 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.
    5 мл - флаконы с капельницей (3) - пачки картонные.
    10 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.
    15 мл - флаконы с капельницей (1) - пачки картонные.


    Клинико-фармакологическая группа: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
    Фармако-терапевтическая группа: Противоконгестивное средство - вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)

    Фармакологическое действие

    Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

    Показания препарата

    Острый ринит, сенной насморк, острый и хронический ларингит, острый евстахиит, аллергический и связанный с облучением отек гортани, гиперемия слизистых оболочек после операций в верхних дыхательных путях, хронические конъюнктивиты, астенопические расстройства, как дополнительное средство - при конъюнктивитах бактериального происхождения, при лечении уролитиаза, в комбинации с местными анестетиками (при противопоказаниях для применения адреналина).

    Режим дозирования

    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
    Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

    Побочное действие

    Местные реакции: раздражение слизистой оболочки (в зависимости от места применения); при применении более 1 недели - отек слизистой оболочки, атрофический ринит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: реактивная гиперемия, тахикардия, повышение АД.

    Со стороны ЦНС: головная боль.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота.


    Противопоказания к применению

    Детский возраст до 1 года, артериальная гипертензия, гипертиреоидизм, повышенная чувствительность к нафазолину, выраженный атеросклероз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

    Применение у детей

    Противопоказан в детском возрасте до 1 года.

    Особые указания

    Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.

    При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.


    Лекарственное взаимодействие

    Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

    Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!